药监法律法规审批管理系统

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药监法律法规管理系统是指国家药监局或地方药监局建立的一套药品监管法律法规管理工具,用于规范药品生产、流通、销售等环节的法律法规遵守和监督管理。该系统可以包括药品管理法规、标准、规范等内容,对药品生产企业、经营企业、医疗机构、药品批发企业等药品相关企业进行有效监管,促进药品质量的提升,保障人民健康。
系统特点
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接

功能模块更多

  • 审评审批模块

    审评审批模块

  • 反咬案件管理

    反咬案件管理

  • 上市许可证管理

    上市许可证管理

  • 假冒伪劣管理

    假冒伪劣管理

  • 专家学术委员会管理

    专家学术委员会管理

  • 认证检查模块

    认证检查模块

  • 投诉举报模块

    投诉举报模块

  • 监督检查模块

    监督检查模块

  • 知识产权管理

    知识产权管理

  • 适应症审核模块

    适应症审核模块

  • 清单管理

    清单管理

  • 合成报告管理

    合成报告管理

  • 批准条件管理

    批准条件管理

  • 签署合同管理

    签署合同管理

  • 培训管理

    培训管理

  • 技术标准管理

    技术标准管理

  • 批准书管理

    批准书管理

  • 临床试验管理

    临床试验管理

  • 病例报告管理

    病例报告管理

  • 信息公开模块

    信息公开模块

思维导图

信息公开模块信息公开模块病例报告管理病例报告管理临床试验管理临床试验管理批准书管理批准书管理技术标准管理技术标准管理培训管理培训管理签署合同管理签署合同管理批准条件管理批准条件管理合成报告管理合成报告管理清单管理清单管理适应症审核模块适应症审核模块知识产权管理知识产权管理监督检查模块监督检查模块投诉举报模块投诉举报模块认证检查模块认证检查模块专家学术委员会管理专家学术委员会管理假冒伪劣管理假冒伪劣管理上市许可证管理上市许可证管理反咬案件管理反咬案件管理审评审批模块审评审批模块系统结构系统结构
16年专注企业管理软件开发
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新趋势、新技术

为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案,助您轻松实现一站式调度

自适应、云布局

云端H5自适应管理平台;同时支持公有云、私有云、混合云的服务器,支持无限性能拓展

响应快、加载快

完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例,降低了运维开发的门槛,极速开发

兼容好、好转化

实时监控,可视化图形展示及业务健康度分析,用户可定制配置业务的各类数据采集与展示

重服务、优质量

关注客户满意度,及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系,共同应对工作中面临的各项挑战。

好团队、灵活性

众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师,售后服务人员,可人员派驻场开发

典型企业